產(chǎn)品名稱：小鼠肺動脈平滑肌細胞
產(chǎn)品特點：小鼠肺動脈平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品人視網(wǎng)膜色素上皮細胞總RNAHRPEpiC NA HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 Medium M2, 黑色素細胞生長培養(yǎng)基M2型(即用型) 500ml M1
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-16
訪問次數(shù)：329
小鼠肺動脈平滑肌細胞的詳細資料：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品名稱：小鼠肺動脈平滑肌細胞
英文名稱：Mouse Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells
組織來源：肺動脈
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
小鼠肺動脈平滑肌分離自肺動脈組織；肺動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中，把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺動脈起于右心室，在主動脈之前向左上后方斜行，在主動脈弓下方分為左、右肺動脈，經(jīng)肺門入肺。肺動脈干位于心包內(nèi)，為一粗短的動脈干。起自右心室，在升主動脈前方向左后上方斜行，至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短，在左主支氣管前方橫行，分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗，經(jīng)升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行，至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。肺動脈平滑肌細胞是肺血管的重要結構細胞之一，在調(diào)控肺血管的收縮和舒張功能中有重要作用。肺動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數(shù)細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。肺動脈平滑肌細胞的異常是肺動脈高壓發(fā)生發(fā)展的重要病理學特征，其凋亡和增殖失衡是肺血管重塑的關鍵。研究表明，急性和慢性缺氧均可導致肺動脈高壓，即缺氧性肺動脈高壓，推斷缺氧可能是通過促進肺動脈平滑肌細胞的增殖而參與缺氧性肺動脈高壓的發(fā)生發(fā)展。肺動脈平滑肌細胞主要功能：①細胞表面表達介質(zhì)（ICAM-1和VCAM-1）參與血管壁炎癥反應；②是多數(shù)重要動脈疾病的靶細胞。肺動脈平滑肌細胞與主要病生理變化：①平滑肌增生易致肺動脈高壓；②先天性肺動脈狹窄；③肺動脈栓塞。
實驗室分離的小鼠肺動脈平滑肌采用 - 膠原酶聯(lián)合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的小鼠肺動脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基：基礎培養(yǎng)基，含FBS、EGF、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳2-3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
小鼠肺動脈平滑肌體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
豬壞死因子α(TNF-α)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬脂聯(lián)素(ADP)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬脂蛋白α(Lp-α)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬口蹄疫病毒(FMDV)試劑盒
Human basic fetoprotein (BFP) ELISA Kit 人堿性胎兒蛋白(BFP)試劑盒
PorcineFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit 豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAMA(Humanai-Monocyteaibody)ELISAKit人抗單核細胞抗體
血液過氧化氫酶(CATALASE)過氧化活性比色法定量試劑盒20次
PlaVitaminK1,VK1ELISAKit植物K1(VK1)試劑盒
IL2RG重組大鼠 IL2RG / CD132 蛋白 Protein
GLUT1(Glucose transporter type 1 0.5mgGLUT1(Glucose transporter type 1) 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(抗原)
FCGR3B重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白 Protein
APOL1 Protein Human 重組人 APOL1 / apolipoprotein L1 蛋白 (His 標簽)
KIRREL3 Protein Mouse 重組小鼠 KIRREL3 / NEPH2 蛋白 (His 標簽)
GLUT1(Glucose transporter type 1 0.5mgGLUT1(Glucose transporter type 1) 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(抗原)
APOL1 Protein Human 重組人 APOL1 / apolipoprotein L1 蛋白 (His 標簽)
IL2RG重組大鼠 IL2RG / CD132 蛋白 Protein
KIRREL3 Protein Mouse 重組小鼠 KIRREL3 / NEPH2 蛋白 (His 標簽)
FCGR3B重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白 Protein
小鼠肺動脈平滑肌細胞大鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)試劑盒 ，英文名： LPO ELISA Kit
Rabbit thrombin activatable fibrinolysis inhibitor / thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI)ELISA Kit 兔纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒
腸道病毒通用型(EV-U)擴增試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMOGELISAKit(human)抗髓鞘少樹突膠質(zhì)細胞糖蛋白(人)
體液肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次
ELISAKitAChRab犬乙酰受體抗體
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
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