產(chǎn)品名稱：兔脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品特點：兔脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品TE-11(人食管癌細(xì)胞) 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(來自NIH3T3);PA12 Wish細(xì)胞，人羊膜細(xì)胞系 人T細(xì)胞淋巴瘤,Hat-78細(xì)胞 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2 L-M TK細(xì)胞，鼠激酶缺陷細(xì)胞株
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-13
訪問次數(shù)：273
兔脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡介：
兔脊髓星形膠質(zhì)分離自脊髓組織；脊髓是細(xì)細(xì)的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu)，位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護(hù)；是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細(xì)胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分，在椎管里面，上端連接延髓，兩旁發(fā)出成對的神經(jīng)，分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個H形（蝴蝶型）灰質(zhì)區(qū)，主要由神經(jīng)細(xì)胞構(gòu)成；在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū)，主要由有髓神經(jīng)纖維組成；脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(jīng)（稱為脊神經(jīng)）分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路，也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié)，31對脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元，即神經(jīng)細(xì)胞，其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突、軸突。胞體又叫核周體，內(nèi)含神經(jīng)絲、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和一個有明顯核仁的核。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示，在光鏡下是灰藍(lán)色斑塊狀，稱為尼氏小體。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起，能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動，突起的大小和形態(tài)各不相同，很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。
產(chǎn)品名稱 | 兔脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞 | 組織來源 | 脊髓 |
英文名稱 | Rabbit Spinal Cord Astrocyte Cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡介：
實驗室分離的兔脊髓星形膠質(zhì)采用消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的兔脊髓星形膠質(zhì)經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：梭形、多角形
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔脊髓星形膠質(zhì)體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)檢測試劑盒 ，英文名： LIFR ELISA Kit
Mouse beta endorphin (beta -EP) ELISA Kit 小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)檢測試劑盒
ELISA 小鼠X(mouse FX) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforiso-Hyd(HumanIsoprenalineHydrochloride)ELISAKit人異
通用型丁酰酯酶活性熒光定量檢測試劑盒20次
ELISAKitTNFsR-Ⅰ大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ
IL8重組食蟹猴 IL-8 / CXCL8 蛋白 Protein
Livin (Inhibitors of apoptosis proterins Livin 0.5mgLivin (Inhibitors of apoptosis proterins Livin) 一種新的凋亡抑制蛋白(抗原)
IL13重組人 IL13 / ALRH 蛋白 Protein
GOT1 Protein Human 重組人 GOT1 / Aspartate aminotransferase 蛋白
TNFSF10 Protein Mouse 重組小鼠 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L 蛋白 (aa 118-291, His 標(biāo)簽)
Livin (Inhibitors of apoptosis proterins Livin 0.5mgLivin (Inhibitors of apoptosis proterins Livin) 一種新的凋亡抑制蛋白(抗原)
GOT1 Protein Human 重組人 GOT1 / Aspartate aminotransferase 蛋白
IL8重組食蟹猴 IL-8 / CXCL8 蛋白 Protein
TNFSF10 Protein Mouse 重組小鼠 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L 蛋白 (aa 118-291, His 標(biāo)簽)
IL13重組人 IL13 / ALRH 蛋白 Protein
小鼠癌標(biāo)志物-CA153ELISA 試劑盒 96T/48T
Human endothelial niic oxide syhase 3 (eNOS-3) ELISA Kit 人內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)檢測試劑盒
Humanβai-galactanproteinsIgGELISAKit 人β乳糖蛋白抗體IgG檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
guineapigEndothelin1,ET-1檢測試劑盒豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑盒20次
Mousecholinephosphoglyceride,PC/CPGELISAKit小鼠0酸甘油酯(PC/CPG)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞兔子白介素9(IL-9)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子白介素4(IL-4)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子白介素3(IL-3)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子白介素2(IL-2)檢測試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
注意事項：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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