產(chǎn)品名稱：重組大鼠粒細胞集落刺激因子（G-CSF）
產(chǎn)品特點：重組大鼠粒細胞集落刺激因子（G-CSF）的相關產(chǎn)品：FOS B FosB抗原 0.5mgFOS B FosB抗原IFITM3 Protein Human 重組人 IFITM3 蛋白 (Fc 標簽)LILRA5重組大鼠 LILRA5 蛋白 (Fc 標簽) Protein
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-11-19
訪問次數(shù)：406
重組大鼠粒細胞集落刺激因子（G-CSF）的詳細資料：
產(chǎn)品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：
產(chǎn)品英文名稱：Rat G-CSF Protein
產(chǎn)品中文名稱：重組大鼠粒細胞集落刺激因子（G-CSF）
規(guī)格：10 μg/50 μg/500 μg
貨號：EY-01X8668
用途：僅供科研研究實驗
特點&優(yōu)勢:
標簽:無標簽
表達宿主:大腸桿菌
種屬:大鼠
序列:氨基酸序列來源于：大鼠源G-CSF(P97712)（Ile22-Ile214），在N端有6 X His標簽表達的蛋白片段。
活性:通過其誘導M-NFS-60細胞增殖的能力來測定。該效應的ED50為4.802 ng/mL。
蛋白長度：重組大鼠粒細胞集落刺激因子120由193個氨基酸組成，預測分子質(zhì)量為 21.3 kDa。
純度:> 98 % ，使用SDS-PAGE檢測
采用 LAL 法檢測，每 1 μg 蛋白質(zhì)中的 EU 含量小于 0.1。
產(chǎn)品形式:凍干動?動
背景
G-CSF 是一種造血生長因子，可控制粒細胞的生成、分化和功能，并增強成熟末端細胞的功能活性:。已發(fā)現(xiàn) G-CSF 基因有三種轉(zhuǎn)錄變體，編碼三種不同的亞型。粒細胞/巨噬細胞集落刺激因子是一種細胞因子，通過控制血液中兩種相關白細胞群（粒細胞和單核-巨噬細胞）的產(chǎn)生、分化和功能，在造血過程中發(fā)揮作用。G-CSF 在臨床上用于促進骨髓移植后的造血功能恢復。
本產(chǎn)品具有下列特點:
1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Beta-Amyloid (1-42 0.1mgBeta-Amyloid (1-42) β淀粉樣肽(1-42)
FAP Protein Human 重組人 FAP / Seprase 蛋白
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Humanpancreatickininogenase,PKELISAKit 人(PK)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
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植物細胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10次
Humanypsinogen-2,y-ⅡELISAKit人原Ⅱ(y-Ⅱ)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
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大鼠雄激素受體(AR)檢測試劑盒 ，英文名： AR ELISA Kit
Mouse heat shock protein 20 (Hsp-20) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白20(Hsp-20)檢測試劑盒
MouseTissuefactor,IFELISAKit 小鼠組織因子(TF)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanai-typhusaibodyELISAKit人抗斑疹傷寒抗體
細胞ERK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
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Beta-Amyloid (1-42 0.1mgBeta-Amyloid (1-42) β淀粉樣肽(1-42)
XCL2重組人 XCL2 蛋白 Protein
FAP Protein Human 重組人 FAP / Seprase 蛋白
CDH5 Protein Rat 重組大鼠 VE-Cadherin / CD144 / CDH5 蛋白
操作步驟：
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。
(二)構(gòu)建重組表達載體
1、載體酶切:將表達質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達質(zhì)粒的表達菌種
1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。
3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。
(四)誘導表達
1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
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