產品名稱：人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP
產品特點：購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP費用并認真閱讀以方便你的實驗操作。
產品型號：
更新日期：2019-01-25
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人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP的詳細資料：
人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP費用現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
產品名稱 | 人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP費用 |
生長特性 | 貼壁生長 |
價格 | 點擊了解 |
細胞名稱 人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP費用
形態特性 圓形或橢圓形
生長特性 懸浮生長
特征特性 應用連續作用并逐步提高藥量的遞增壓力選擇法，從人卵巢腺癌細胞COC1 中分離出對耐藥的細胞亞株(COC1／DDP)
培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 每3天傳代一次
傳代情況 不詳
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
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細胞分類：
*種：
人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP費用是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
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250克SMAC麥康克瓊脂基礎
培養基20g+靛基質20mMUG-Medium（with Kovacs）MUG培養基
250克Triple Sugar Iron Agar三糖鐵培養基
250克Salmonella Shigella AgarSS瓊脂
250克Cetrimide Agar Medium溴化十六烷基*銨瓊脂培養基
250克Tellurite Broth Base亞碲酸鈉肉湯培養基基礎
250克Toxin-Producing Medium產毒培養基
250克Staphylococcus Enrichment Broth葡萄球菌增菌肉湯
Ube2N/UBC13 泛素蛋白連接酶2N抗體 規格 0.2ml*
UBE2M 泛素蛋白連接酶M抗體 規格 0.2ml*
Ube2L6 泛素載體蛋白L6抗體 規格 0.2ml*
Ube2L3 泛素蛋白連接酶L3抗體 規格 0.2ml*
UBE2J2 泛素蛋白連接酶J2抗體 規格 0.2ml*
Ube2H/UBCH2 泛素激活酶2H抗體 規格 0.2ml*
Ube2G2/UBC7 泛素蛋白連接酶G2抗體 規格 0.2ml*
Ube2G1/UBC7 泛素蛋白連接酶G1抗體 規格 0.2ml*
UBE2E3 泛素蛋白連接酶E3抗體 規格 0.2ml*
UBE2E2 泛素蛋白連接酶2E2抗體 規格 0.2ml*
UBE2D4 泛素蛋白連接酶D4抗體 規格 0.2ml*
UBE2D3 泛素蛋白連接酶D3抗體 規格 0.2ml*
人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP費用NME1/Nm23-H1/NDKA 腫瘤抑制基因多克隆抗體 規格 0.1ml*
NMDAR2B 受體2B多克隆抗體 規格 0.1ml*
NMDA-NR1/NR1/NMDAR1 天冬氨酸受體多克隆抗體 規格 0.1ml*
Nm23-H2 腫瘤抑制基因多克隆抗體 規格 0.1ml*
Nm23/NME1/NME2 腫瘤轉移抑制基因多克隆抗體 規格 0.1ml*
NLRX1/NOD26/NOD9 膜內在蛋白NOD26多克隆抗體 規格 0.2ml*
NLRP9 富含重復結構域蛋白9多克隆抗體 規格 0.2ml*
NLRP7 富含重復結構域蛋白7多克隆抗體 規格 0.2ml*
NLRP10 富含重復結構域蛋白10多克隆抗體 規格 0.2ml*
NLK/Nemo-like kinase Nemo樣激酶多克隆抗體 規格 0.1ml*
NLGN4Y 神經元Y連鎖蛋白多克隆抗體（兒童自閉癥相關蛋白） 規格 0.2ml*
NLGN4X 神經元X連鎖蛋白多克隆抗體（兒童自閉癥相關蛋白） 規格 0.2ml*
【培養指南】
人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行人卵巢癌細胞CoC1耐藥亞株；CoC1/DDP費用凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。
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